精准锁定治疗靶点，为肺癌精准治疗点亮关键一步。作为成都地区值得信赖的检测机构，成都新津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。肺癌EGFR T790M突变检测，采用国际前沿的ddPCR（微滴式数字PCR）技术，以高达0.1%的检测灵敏度，在血液或组织样本中敏锐捕捉到微量的T790M耐药突变信号。面对晚期非小细胞肺癌患者在EGFR-TKI靶向治疗后的耐药困境，本检测为您提供明确的“路标”。仅需5个工作日，一份科学、精准的检测报告就能清晰揭示耐药根源，直接指导后续第三代靶向药的精准选择，让治疗方向豁然开朗，为延续生命希望争取宝贵时间。我们支持多样本类型（石蜡切片、新鲜组织、全血等）灵活送检，全面覆盖临床需求。
以上价格为成都地区成都新津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 正在接受第一代或第二代EGFR-TKI靶向药物治疗（如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等）的非小细胞肺癌患者，在治疗过程中出现疾病进展（耐药）时，需明确是否为T790M突变导致。作为成都地区值得信赖的检测机构，成都新津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 初治晚期非小细胞肺癌患者，在完成常规EGFR突变检测后，若需评估罕见突变或为未来治疗策略提供更全面的基因图谱参考。通过检测，可为患者是否能够从奥希替尼等第三代靶向药物中获益提供关键决策依据。
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两者各有优势。组织检测是传统金标准。血液检测（液体活检）具有无创、便捷、可动态监测的优势，尤其适合无法再次获取组织样本的患者。我们的ddPCR技术对血液中微量ctDNA的检测灵敏度极高，是临床认可的有效补充。具体选择需根据患者实际情况由临床医生判断。
这意味着您对当前使用的一/二代EGFR-TKI药物很可能已产生耐药，而阳性结果为后续使用以奥希替尼为代表的第三代EGFR-TKI靶向药提供了明确的用药指征。您的主治医生将根据此结果，为您制定包含新一代靶向药在内的精准治疗方案。
不包含。5个工作日指实验室收到合格样本后的周一至周五的工作时间。我们承诺以最高效率运行，确保报告及时送达，但节假日和周末会顺延，具体时间可咨询客服。为不耽误治疗，建议尽早送检。
