精准点燃生命新希望！我们隆重推出PD-L1 22C3表达检测，为您开启肿瘤免疫治疗精准导航新时代。作为成都地区值得信赖的检测机构，成都新津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用经FDA/NMPA同步认证的22C3抗体克隆，确保与国际主流临床试验数据同平台、同标准，为您的治疗决策提供坚实基石。只需一张常规石蜡切片，我们专业的病理团队将在5个工作日内为您呈现精准结果，配合临床需求还可提供新鲜组织加急服务，争分夺秒为治疗赢得先机。¥2800的投入，是为后续可能高达数十万的治疗方案做出的最关键、最具性价比的精准投资。选择我们，就是选择了一份源于精准、指向希望的权威报告。
以上价格为成都地区成都新津亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 非小细胞肺癌、胃癌、食管癌等多种实体瘤患者，在考虑使用帕博利珠单抗（K药）等PD-1/PD-L1抑制剂免疫疗法前，评估肿瘤组织PD-L1表达水平，预测疗效。作为成都地区值得信赖的检测机构，成都新津亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在进行免疫治疗的患者，用于疗效评估与监测。3. 临床医生及肿瘤专家，作为制定和调整个体化免疫治疗方案的核心依据。我们建议，在专业医生的指导下，结合临床分期、病理类型等综合判断，进行此项检测。
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TPS（肿瘤细胞阳性比例分数）指肿瘤细胞中PD-L1阳性的百分比；CPS（联合阳性分数）是PD-L1阳性细胞（包括肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞）总数与存活肿瘤细胞总数的比值再乘以100。两者是不同临床试验采用的评分标准，我们的报告会根据您的癌种和相关指南要求，提供相应的评分结果和解读，请以主治医生的临床判读为准。
22C3是特定单克隆抗体的代号。关键区别在于，帕博利珠单抗等特定药物的全球关键性临床试验是基于22C3检测平台确定其疗效与PD-L1表达的相关性。使用同平台检测，能确保您的检测结果与临床试验数据具有直接可比性，从而使疗效预测更准确、更可靠，这是实现“同药同检”精准医疗理念的核心。
通常是可以的。规范制作和保存的石蜡切片在较长时间内仍可用于PD-L1检测。我们的专业团队会在接收样本时进行质量评估，确保样本的抗原保存完好，符合检测标准。对于存放时间过长的样本，我们建议提供最新或质量最佳的切片，以保证检测结果的准确性。
